Unterstützung bei Validierungs- und Qualifizierungsprojekten
Mitwirkung an der Entwicklung und Optimierung analytischer Methoden
Erstellung von Berichten zu Abweichungen und OOS-Fällen
Überarbeitung und Erstellung GMP-konformer Dokumentationen
this makes you so special to us:
Chemielaborant, Chemisch-Technischer Assistent oder vergleichbare Qualifikation
Erfahrung in der Analytik mittels HPLC
Erfahrungen im GMP-Umfeld sowie in der Erstellung GMP-relevanter Dokumente
Kenntnisse analytischer Methoden der Arzneibuchanalytik
Kenntnisse der Validierung analytischer Methoden
selbständige, organisatorische, verantwortungsbewusste und strukturierte Arbeitsweise
sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse
ep is a vision in which people, ideas and technology come together. We offer our employees and applicants the best career prospects - with an equal focus on both sides.
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