We are looking for you for a direct placement in the field of Life Science
Mitarbeiter Qualifizierung und Anlagenvalidierung (m/w/d)
ep life science
Bensheim
Kennziffer: LS1376875
Mit Berufserfahrung
Vollzeit
what you can achieve with us:
- Durchführung wiederkehrender Bewertungen und jährlicher Requalifizierungen pharmazeutischer Produktionsanlagen
- Betreuung und Dokumentation von Qualifizierungsarbeiten einschließlich Erstellung von Plänen und Berichten
- Erstellung von URS und Durchführung von Risikoanalysen nach GMP-Vorgaben
- Aktualisierung und Erstellung von SOPs für Anlagenbetrieb und Reinigung
- Bearbeitung von Abweichungen, Change-Control-Anträgen und CAPAs
- Unterstützung bei der Optimierung der GMP-Compliance und Teilnahme an Behörden-Audits
this makes you so special to us:
- Studium im Bereich Pharmaingenieurwesen, Bioverfahrenstechnik, Chemieingenieurwesen oder vergleichbare Qualifikation
- Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion und gute Kenntnisse in GMP-Compliance sowie in den Qualifizierungssystemen
- Erfahrung in der Erstellung von periodischen Bewertungen bei Bestandsanlagen sowie Audit-Trail-Review
- Kenntnisse im Umgang mit MS Office
- verantwortungsbewusste, selbständige, kommunikative und strukturierte Arbeitsweise
- sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse
ep is a vision in which people, ideas and technology come together. We offer our employees and applicants the best career prospects - with an equal focus on both sides.
