We are looking for you for a project in the area of Life Science

Validation Manager Pharmaequipment (m/w/d)

ep life science
Ingelheim am Rhein
Kennziffer: LS1376869
Mit Berufserfahrung
Teilzeit

what you can achieve with us:

  • Validierung und Qualifizierung von Produktionsequipment, Laborequipment sowie GxP-Räumen und zugehörigen technischen Anlagen
  • Organisation und Durchführung von Messungen im Rahmen von Qualifizierungs- und Change-Control-Prozessen
  • Sicherstellung des validierten Zustands und Überwachung technischer Änderungen
  • Analyse und Bewertung von Anlagen unter Berücksichtigung technischer und wirtschaftlicher Aspekte sowie Initiierung von Verbesserungsmaßnahmen
  • Analyse von Qualitätsereignissen sowie Durchführung von Fehleruntersuchungen und Korrekturmaßnahmen
  • fachliche Vertretung bei internationalen cGMP-Audits und Inspektionen

this makes you so special to us:

  • Studium im Bereich Pharmatechnologie, Verfahrenstechnik, Maschinenbau oder vergleichbare Qualifikation
  • Erfahrung in der Planung, Errichtung, Umbau und Inbetriebnahme von Pharmaanlagen
  • Erfahrung im Bereich Validierung und Qualifizierung sowie dem Change Control-Management
  • Kenntnisse im Projektmanagement sowie der fachlichen Führung von externen Dienstleistern
  • Kenntnisse mit cGMP Regelwerken im pharmazeutischen Umfeld, der Anlagenqualifizierung sowie EU-GMP-Leitfaden
  • sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
ep is a vision in which people, ideas and technology come together. We offer our employees and applicants the best career prospects - with an equal focus on both sides.

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Leonie Mader

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